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智通财经APP讯，天士力(600535.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局(以下称“国家药监局”)核准签发关于STRO-002注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展晚期恶性实体瘤的临床试验。

据悉，STRO-002注射液为第三代抗体偶联药物(ADC)，其靶点叶酸受体α(FRα)具有肿瘤细胞特异性，在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌和非小细胞肺癌等肿瘤组织中高表达，在正常组织中不表达或者表达量非常低，因此靶向FRα有望特异性治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和子宫内膜癌等多种实体瘤。

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